أخبار العالم

تشخيص الأب وابنته بنفس السرطان المستعصي بعد ثلاث سنوات | أخبار المملكة المتحدة


تم تشخيص إصابة هانا بيرس بسرطان الدم بعد ثلاث سنوات من إصابة والدها ، نيل (الصورة: BPM)

تم تشخيص إصابة أب وابنته من كورنيش بنفس سرطان الدم النادر غير القابل للشفاء بفارق ثلاث سنوات في مهمة لتمويل علاجات جديدة قبل فوات الأوان.

تم تشخيص نيل بيرس ، من Looe ، بالورم النخاعي مرة أخرى في ديسمبر 2017 وهو الآن في خيار العلاج الأخير.

على الرغم من معاناته من آلام الظهر المزعجة والإرهاق لمدة ستة أشهر ، فقد تم إغفال مرض السرطان مرارًا وتكرارًا وتم تشخيصه بشكل خاطئ أولاً على أنه ألم العضلات (وهي حالة تسبب الألم والتصلب والتهاب في العضلات) ثم التهاب المفاصل الروماتويدي.

بحلول الوقت الذي تم فيه اكتشاف الورم النقوي ، كان نيل ، البالغ من العمر 71 عامًا ، مصابًا بثقوب أو جروح في أسفل ظهره.

تم تشخيص هانا بيرس ووالدها نيل بيرس بنفس سرطان الدم النادر غير القابل للشفاء بعد ثلاث سنوات.  في كلتا الحالتين تم إغفال السرطان بشكل متكرر وتم تشخيصه بشكل خاطئ في البداية.

كان كل من هانا ونيل في البداية قد فاتهما الأطباء وتم تشخيصهما خطأ (الصورة: كورنوال لايف / بي بي إم ميديا)

في تطور قاسٍ للقدر ، تم تشخيص ابنته هانا بيرس من ليسكيرد بالمرض نفسه في عام 2020 ، بعد أن فقدت السرطان لمدة عام وتم تشخيصها بشكل خاطئ في البداية على أنها التهاب الغضروف الضلعي ، وهو التهاب في الغضروف الذي يربط الضلع بعظم الصدر.

كانت تبلغ من العمر 46 عامًا فقط.

بينما استجابت هانا بشكل جيد للعلاج ، عاد سرطان نيل للأسف ثلاث مرات خلال السنوات الخمس الماضية.

نيل ، 77 عامًا ، يخضع حاليًا لجولته الأخيرة من العلاج الكيميائي المتاح ، وبعد ذلك سيكون جد الثمانية قد استنفد جميع طرق العلاج.

تستعد هانا الآن لتشغيل ماراثون إدنبرة يوم الأحد 28 مايو في محاولة لمساعدة مؤسسة Myeloma UK الخيرية في تمويل الأبحاث الحيوية في العلاجات الجديدة قبل أن ينفد والدها من الخيارات.

وتأمل أيضًا أن تساعد مشاركة كفاحهم للحصول على التشخيص الصحيح في زيادة الوعي بأعراض الحكاية والتأكد من عدم اضطرار الآخرين لتحمل ما مروا به.

قالت والدة أحدهما: “كان علينا أن ننتظر كلانا للحصول على التشخيص ولا يسعك إلا أن تتساءل” ماذا لو؟ “. ماذا لو كان لدي كلاهما تشخيص سابق ، هل كان سيغير النتيجة أو عدد السنوات التي سنقضيها مع عائلاتنا؟

تم تشخيص كل من هانا بيرس ووالدها نيل بيرس بنفس سرطان الدم النادر غير القابل للشفاء بعد ثلاث سنوات.  في كلتا الحالتين تم إغفال السرطان بشكل متكرر وتم تشخيصه بشكل خاطئ في البداية.

تخطط هانا لإجراء ماراثون إدنبرة هذا العام من أجل جمع الأموال لجمعية السرطان الخيرية Myeloma UK (PIcture: Cornwall Live / BPM Media)

بدأت أشعر بالألم والانزعاج في عظمة القص في أكتوبر 2019 ، لكن لم يتم تشخيصي حتى أكتوبر 2020 – بعد عدة مكالمات إلى الطبيب ، تم إجراء تصوير بالأشعة السينية على الصدر والذي نعرف أنه للأسف تم تفسيره بشكل خاطئ ، وحتى تم إخباري من قبل شخص ما. GP لم أكن أشعر بألم كافٍ ليكون شيئًا خطيرًا.

إذا فكرت في الوراء ، فإن الألم جاء وذهب ولكن في بعض الأحيان لم أستطع النوم ، كان علي أن أنام منتصباً على كرسي. في بعض الأحيان كان من المؤلم للغاية أن أحضن ابنتي تيجين.

“حتى لو تمكنا من الحصول على البحث والتمويل لعلاج واحد فقط ، فإن العلاج الكيميائي الآخر الذي من شأنه أن يبقي والدي أطول قليلاً ، فإن كل الجري سيكون جيدًا.”

يحدث الورم النقوي في نخاع العظام ويصيب حاليًا أكثر من 24000 شخص في المملكة المتحدة.

إنه سرطان منتكس وعاكس ، مما يعني أنه على الرغم من أن العديد من المرضى سيختبرون فترات مغفرة بعد العلاج ، إلا أن المرض سيعود حتماً.

على الرغم من كونه ثالث أكثر أنواع سرطان الدم شيوعًا ، إلا أنه من الصعب تحديده بشكل خاص لأن الأعراض ، بما في ذلك آلام الظهر ، وكسر العظام بسهولة ، والتعب ، والعدوى المتكررة ، غالبًا ما ترتبط بالشيخوخة العامة أو الحالات البسيطة.

يواجه أكثر من نصف المرضى الانتظار لمدة تزيد عن خمسة أشهر لتلقي التشخيص الصحيح ويتم تشخيص حوالي ثلثهم من خلال A&E. عند هذه النقطة ، يعاني الكثير منهم من أعراض خطيرة أو تهدد الحياة.

في حين أنه غير قابل للشفاء ، يمكن علاج المايلوما في معظم الحالات. يهدف العلاج إلى السيطرة على المرض ، والتخفيف من المضاعفات والأعراض التي يسببها ، وإطالة نوعية حياة المرضى وتحسينها.

قالت هانا: “كلانا يريد أن نعيش أطول فترة ممكنة”. لهذا السبب أجمع الأموال من أجل الأبحاث والعلاجات. لا يزال هناك الكثير لا نعرفه عن الورم النقوي وكيف ينتقل وراثيًا.

يجب أن ينصب تركيزي الأساسي على ابنتي – تبلغ من العمر 15 عامًا وهي في منتصف شهادة الثانوية العامة (GCSE) الخاصة بها. وبالمثل ، فإن الأب لديه أطفال وأحفاد آخرون وهم أيضًا موضع اعتبار. كما يجب أن تكون العائلات الأخرى المتضررة من المرض ، لتكون قادرة على مساعدتهم ستكون مجزية للغاية.

يعد تشغيل ماراثون إدنبرة علامة فارقة بالنسبة إلى هانا وستكون بمثابة احتفال بمرور عامين على زرع الخلايا الجذعية.

لقد جمعت 1525 جنيهًا إسترلينيًا حتى الآن لصالح Myeloma UK.

قالت هانا ، التي ستجري الماراثون مع شريكها كلايف: “كان التدريب متعبًا للغاية وصعبًا في بعض الأحيان”.

“في تدريباتنا ، كان كلايف رائعًا. إنه يحمل الماء والمواد الهلامية للطاقة ويحفزني عندما أعاني. بالنسبة لي ، إنها أيضًا طريقة لاستعادة مستوى معين من اللياقة ولإثبات أن هناك نوعية حياة كاملة ومجزية بعد زراعة الخلايا الجذعية.

“كل شيء ممكن”.

لدعم جهود هانا ونيل لجمع التبرعات ، قم بزيارة صفحتهم على JustGiving

تواصل مع فريق الأخبار لدينا عن طريق مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على webnews@metro.co.uk.

لمزيد من القصص مثل هذه ، تحقق من صفحة الأخبار لدينا.



مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى